В России младенцев начнут обследовать на шесть новых заболеваний
В Минздраве рассчитывают продолжить развитие программы, чтобы редкие заболевания выявлялись еще до появления серьезных клинических проявлений.
20.08.2026 Online47.Ru
На круглом столе в Петербурге обсудили помощь детям с редкими заболеваниям
Встреча прошла в Детской городской больнице №2 святой Марии Магдалины.
В Центре сопровождения детей с редкими (орфанными) заболеваниями, работающем на базе Детской городской больницы №2 святой Марии Магдалины,
19.12.2025 ЛенТВ24
Социальные обязательства, обороноспособность, национальные цели: «Единая Россия» обеспечит финансирование народной программы в проекте бюджета
Планы по реализации положений главного партийного документа, составленного на основе предложений и пожеланий людей, партия оставляет неизменными, даже несмотря на весьма непростую ситуацию в стране,
03.10.2025 Единая Россия
В Ленинградской детской областной больнице лечат четырехлетнюю девочку с редкой наследственной болезнью
© Комитет по здравоохранению Ленинградской области Для этого врачей обучили инновационному методу.
25.09.2025 ЛенТВ24
Маленькая пациентка с болезнью Батенна начала лечение в детской больнице Ленобласти
Врачи Детской областной больницы научились инновационной технологии лечения, проводимой только в федеральных центрах.
24.09.2025 47Channel.Ru
Первая в Ленобласти маленькая пациентка с болезнью Баттена начала получать инновационную терапию
Препарат нужно вводить регулярно (каждые две недели) в течение всей жизни
Специалисты Областной детской клинической больницы (ЛОДКБ) прямо сейчас помогают четырехлетней девочке с редкой наследственной патологией нервн
24.09.2025 Online47.Ru
Препарат для лечения атрофии зрительного нерва поступил в Ленобласть
© pvproductions / ru.freepik.com Маленький пациент из 47-го региона будет проходить терапию с использованием «Идебенона».
04.02.2025 ЛенТВ24
В Ленинградскую область поступил препарат для лечения редкого заболевания глаз
Первая партия препарата Идебенон для лечения атрофии зрительного нерва Лебера поступила в Ленобласть
Фонд «Круг добра» заключил договоры на поставку лекарства для 33 первых подопечных со всей страны среди которых и ре
04.02.2025 Online47.Ru
В Ленобласть поступил препарат для лечения редкого заболевания зрительного нерва
В Ленинградскую область поступил препарат для лечения редкого заболевания глаз.
04.02.2025 47Channel.Ru
В Ленобласти совершенствуют медико-социальную помощь пациентам с орфанными заболеваниями
4 декабря на базе Законодательного собрания Ленинградской области состоялось экспертное совещание по вопросам организации медицинской помощи и лекарственного обеспечения пациентов с редкими (орфанными) заболеваниями на 2
04.12.2024 Законодательное собрание ЛО
Ребёнок из Ленобласти получил одно из самых дорогих лекарств в мире
© Анастасия Илюшина / ЛенТВ24 Приобрести препарат удалось благодаря фонду «Круг добра».
27.11.2024 ЛенТВ24
В России дети продолжают получать бесплатно одно из самых дорогостоящих лекарств в мире
Мальчик Владислав из Ленинградской области стал одним из первых, кто получил данный уникальный препарат
Фонд «Круг добра» уже предоставил препарат генной терапии «Элевидис» 50 детям из разных уголков России.
27.11.2024 Online47.Ru
Владислав из Ленобласти одним из первых получил уникальный препарат благодаря "Кругу добра"
Уже 50 детей из разных регионов России, включая ребенка из Ленобласти, получили от фонда "Круг добра" препарат генной терапии "Элевидис".
27.11.2024 47Channel.Ru
Первый ребенок из Ленобласти получил одно из самых дорогих лекарств в мире
С конца июня лекарство, стоимость которого около 3 млн долларов, было закуплено для 43 детей из разных регионов РФ
Генозаместительный препарат «Элевидис», жизненно необходимый детям с мышечной дистрофией Дюшенна,
15.10.2024 Online47.Ru
Первый ребенок из Ленобласти получил медпрепарат стоимостью 3 млн долларов
Маленький Владислав из Ленинградской области одним из первых в России получил дорогостоящий генозаместительный препарат "Элевидис".
14.10.2024 47Channel.Ru
Первый ребенок из Ленобласти получил препарат за 3 млн долларов
© Фонд поддержки детей с тяжелыми жизнеугрожающими и хроническими заболеваниями, в том числе редкими (орфанными) "Круг добра" Лекарство жизненно необходимо детям с мышечной дистрофией Дюшенна.
14.10.2024 ЛенТВ24
Первый ребенок из Ленобласти получил один из самых дорогих медицинских препаратов в мире
Применение данного препарата позволяет остановить развитие тяжёлого орфанного заболевания
Мальчик Владислав из Ленинградской области получил дорогостоящий генозаместительный препарат Деландистроген моксепарвовек (Элевидис),
14.10.2024 Online47.Ru
«Единая Россия» разработает поправки ко второму чтению бюджета
«Единая Россия» вместе с Правительством проработает поправки ко второму чтению проекта федерального бюджета на предстоящую трёхлетку, сообщил врио секретаря Генсовета партии Владимир Якушев .
02.10.2024 Единая Россия
«Единая Россия» вместе с Кабмином начала работу над федеральным бюджетом
Партия предусмотрит в главном финансовом документе финансирование поручений Президента в Послании, национальных целей развития страны, а также социальных программ
Подготовку федерального бюджета на 2024-2027 годы,
25.08.2024 Единая Россия
Чуть менее 52 миллионов пойдет на покупку лекарств для больных гепатитом С
Чуть менее 52 миллионов пойдет на покупку лекарств для больных гепатитом С
Средства на это выделены из федерального и областного бюджетов.
09.07.2024 СеверИнформ
Более 500 детей в Ленобласти прошли скрининг на редкие наследственные заболевания
Данный проект позволяет в раннем возрасте выявлять опасные недуги, чтобы начать своевременное лечение
С начала апреля в Ленинградской области реализуется в пилотном режиме инициатива по селективному скринингу на редки
05.07.2024 Online47.Ru
Более 500 детей в Ленобласти проверили на наличие редких наследственных нейромышечных заболеваний
© Пресс-служба комитета по здравоохранению Ленобласти Проводимый скрининг призван выявить миодистрофию Дюшенна/Беккера и болезнь Помпе.
05.07.2024 ЛенТВ24
Уникальную геннозаместительную терапию проведут в Петербурге
© Александр Глуз/«Петербургский дневник» Пациентка - 13-летняя девочка с наследственной дистрофией сетчатки.
17.05.2024 ЛенТВ24
«Единая Россия» выполнила годовой план по народной программе на 96%
Итоги реализации народной программы «Единой России» подвели на заседании программной комиссии партии под председательством Дмитрия Медведева.
02.02.2024 Единая Россия
9 случаев серьезных наследственных заболеваний выявлено у малышей
9 случаев серьезных наследственных заболеваний выявлено у малышей
За прошлый год по программе неонатального скрининга обследованы 8,8 тысячи детей в Вологодской области.
15.01.2024 СеверИнформ
Специалисты Детской областной больницы обсудили вопрос организации медпомощи пациентам с редкими заболеваниями
© Пресс-служба комитета по здравоохранению Ленобласти Новые возможности для их лечения стали доступны с появлением фонда «Круг добра».
22.12.2023 ЛенТВ24
Ольга Занко: Благодаря нашему Президенту ценность гражданского общества закреплена в Конституции
Более трёх миллионов членов и сторонников партии «Единая Россия» поддержат Президента и помогут избирательной кампании, отметила зампред комитета Госдумы по развитию гражданского общества,
17.12.2023 Единая Россия
Евгения Котова и Александр Жарков посетили Педиатрический университет в Петербурге
© gpmu.org Гости осмотрели несколько отделений.
Визит заместителя министра здравоохранения России в Петербургский государственный педиатрический медицинский университет прошел в среду, 27 сентября.
28.09.2023 ЛенТВ24
Замглавы Минздрава России Евгения Котов посетила Педиатрический университет
Также прибыл глава Комздрава Ленинградской области Александр Жарков.
28.09.2023 47Channel.Ru
Детский травматизм: лечить умеем, но лучше будем предотвращать
Темой круглого стала, который прошел сегодня (18 сентября) в Санкт-Петербургском Педиатрическом университете с участием руководителей и экспертов Университета,
18.09.2023 Общественная палата